Romina Segovia es una paciente que está internada desde el lunes en el hospital José Ramón Vidal de la Ciudad de Corrientes. Tiene enfermedades graves que requieren una costosa medicación y que la Obra Social Incluir Salud no le está proporcionando desde septiembre de 2025.
Romina comentó en Radio Sudamericana que padece aplasia medular desde 2005 y Hemoglobinuria Paroxística Nocturna desde 2012. Relató que al comienzo recibía una medicación llamada Ecolizumab y en julio de 2025 se la cambian por Rabulizumab.
La mujer de 36 años debe recibir la medicación cada dos meses y por eso presentó la documentación necesaria para acceder al medicamento, que en el mercado tiene un costo de alrededor de 40 millones de pesos.
Romina debía recibir en diciembre una nueva dosis y comenzó a hacer los trámites en septiembre, presentando historia clínica, receta, entre otros para recibirla a tiempo. Relató que en octubre le dijeron que había inconvenientes con los proveedores y en noviembre se complicó la situación con los problemas de la Agencia Nacional de Discapacidad.
La mujer explicó que mediante un amparo en la justicia, pidió la intimación a Incluir Salud, pero permanece sin respuesta. Ahora padeció una crisis hemolítica y se encuentra internada, ya seis meses sin la medicación que necesita para vivir. “Me dijeron que necesitaba una historia clínica y por qué esperaron seis meses para pedirme, cuando de eso depende mi vida”, se lamentó la paciente.
“No puedo estar medicando una medicación importante para mi salud, porque puedo padecer una trombosis”, relató, agregando que la droga que necesita no se compra en Argentina. Se lamentó por la burocracia para dar atención a su caso por parte de Incluir Salud.
